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  1. B0700 工学部・工学研究科
  2. 08 研究報告書
  3. 01 科学研究費補助金
  4. 0030 アザチタナサイクルの生成を基盤とするα-分岐アミン類の立体選択的合成(16550102)

アザチタナサイクルの生成を基盤とするα-分岐アミン類の立体選択的合成

http://hdl.handle.net/10487/11343
http://hdl.handle.net/10487/11343
ddcb9a44-acd4-41b3-af90-ed3cc9e3c5b1
名前 / ファイル ライセンス アクション
04okamoto.pdf 04okamoto.pdf (1.3 MB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2013-03-14
タイトル
タイトル アザチタナサイクルの生成を基盤とするα-分岐アミン類の立体選択的合成
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者 岡本, 専太郎

× 岡本, 専太郎

岡本, 専太郎

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Okamoto, Sentaro

× Okamoto, Sentaro

Okamoto, Sentaro

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 本研究では, 当初の目的に従って,(η2-イミン)チタン錯体の発生とこれを基盤とするα-分岐アミン類の効率よい合成法開発として,4-1. アザチタナシクロペンタンの生成と新電子剤との反応によるpyrrolidine のone-pot 合成法開発 4-2. アザチタナシクロプロパンとプロパルギル化合物との反応による2-置換pyrrole および3-pyrroline の合成法開発 4-3. イミンの還元的カップリングによる1,2-ジアミンの合成法開発 について検討し,α-分岐構造を含むピロリヂン類の立体選択的な合成法を開発した。また,その途上で2-置換ピロール類のアルデヒド,アミンからのone-pot 合成法を開発した。さらに,(η2-イミン)チタン錯体を経由する簡便な1,2-ジアミンのdl 選択的な合成法を確立した。さらに,2価チタンを発生するTi(O-i-Pr)4/2i-PrMgX 反応剤の問題点を解決する目的で検討したところ,Ti(O-i-Pr)4/TMSCl/Mg 反応剤が新しい低原子価チタン反応剤となる事を見いだした。加えて,これら反応検討に関連して,CaH2/ZnX2/Ti(O-i-Pr)4 反応剤を見いだし,反応性が低いCaH2 を初めて有機化合物の直接的な還元剤として利用する事に成功した。 4-4. CaH2/ZnX2/Ti(O-i-Pr)4 反応剤の開発とイミンの還元によるα-分岐アミンの合成法2価のチタン反応剤を用いるヘテロ環状化合物の合成法として検討した,直鎖の不飽和化合物の環化反応が効率よく進行することを見いだした。この反応は,主にステロイド C,D 環部の立体選択的な構築法の開発へ展開した。 4-5. Ti(II)-環化法による炭素およびヘテロビシクロ骨格の構築法
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 平成16年度~平成17年度 科学研究費補助金(基盤研究(C) )(研究課題番号:16550102)
引用
内容記述タイプ Other
内容記述 科学研究費補助金研究成果報告書「アザチタナサイクルの生成を基盤とするα-分岐アミン類の立体選択的合成」
書誌情報 発行日 2006-03
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
その他の言語のタイトル
その他のタイトル Stereoselective Synthesis of a-Branched Amines Based on Formation of Azatitanacyclic Compounds
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Article
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Ver.1 2023-05-15 14:41:47.453101
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