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  1. B0700 工学部・工学研究科
  2. 01 学術雑誌論文
  3. 99 その他

Formation of azatitanacyclopentanes from ene-imines and a Ti(O-i-Pr)4/2i-PrMgX reagent and their synthetic reactions

http://hdl.handle.net/10487/8229
http://hdl.handle.net/10487/8229
d93dc17e-4087-4213-a3f4-789dbedd8068
名前 / ファイル ライセンス アクション
24okamoto.pdf 24okamoto.pdf (368.5 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2011-02-04
タイトル
タイトル Formation of azatitanacyclopentanes from ene-imines and a Ti(O-i-Pr)4/2i-PrMgX reagent and their synthetic reactions
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Uchikawa, Wataru

× Uchikawa, Wataru

WEKO 6080

Uchikawa, Wataru

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Matsuno, Chikashi

× Matsuno, Chikashi

WEKO 6081

Matsuno, Chikashi

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岡本, 専太郎

× 岡本, 専太郎

WEKO 6082

岡本, 専太郎

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Okamoto, Sentaro

× Okamoto, Sentaro

WEKO 6083

Okamoto, Sentaro

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 ω-Vinylimines reacted with a Ti(O-i-Pr)4/2i-PrMgX reagent to generate the corresponding azatitanacyclopentanes in quantitative yield, which in turn reacted with H2O, I2 and O2 to give 2-methyl-, 2-iodomethyl-, 2-hydroxymethyl-1-aminocyclic compounds, respectively. The azatitanacyclopentanes thus generated reacted with formaldehyde to afford the corresponding 2,3-annulated pyrrolidines in good yield.
書誌情報 Tetrahedron Letters

巻 45, 号 49, p. 9037-9040, 発行日 2004-11-29
DOI
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1016/j.tetlet.2004.10.029
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
出版者
出版者 Elsevier
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Article
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Ver.1 2023-05-15 16:34:39.219884
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