WEKO3
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A New Method for the Synthesis of Protected Chiral 4-Hydroxy-2-cyclopentenone
http://hdl.handle.net/10487/8217
http://hdl.handle.net/10487/8217872f1d61-92d5-4731-9ffb-580eefc84a6e
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
02okamoto.pdf (1.0 MB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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| 公開日 | 2011-02-04 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | A New Method for the Synthesis of Protected Chiral 4-Hydroxy-2-cyclopentenone | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | journal article | |||||
| 著者 |
Kitano, Yasunori
× Kitano, Yasunori× 岡本, 専太郎× Okamoto, Sentaro× Sato, Fumie |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | A new method for the synthesis of (R)-4-t-butyldimethylsiloxy-2-cyclopentenone (1, R = t-BuMe2-Si) has been developed which involves the effective preparation of the chiral (Z)-γ-iodo allylic alcohol and its conversion into 1 via cycliacylation reaction. | |||||
| 書誌情報 |
Chemistry Letters 巻 18, 号 12, p. 2163-2164, 発行日 1989 |
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| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 0366-7022 | |||||
| DOI | ||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||
| 関連識別子 | 10.1246/cl.1989.2163 | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 日本化学会 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Article | |||||
