WEKO3
アイテム
Synthesis of 2,2-Di-C-methyl-2-deoxy- and 4,4-Di-C-methyl-4-deoxypyranosides via Michael Addition of Conjugated Enopyranosiduloses
http://hdl.handle.net/10487/8178
http://hdl.handle.net/10487/817829a7fc3d-2fa2-400a-820c-d13e0c55f399
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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佐藤・化学-017.pdf (4.5 MB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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| 公開日 | 2011-01-28 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Synthesis of 2,2-Di-C-methyl-2-deoxy- and 4,4-Di-C-methyl-4-deoxypyranosides via Michael Addition of Conjugated Enopyranosiduloses | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | journal article | |||||
| 著者 |
Kawauchi, Nobuya
× Kawauchi, Nobuya× 佐藤, 憲一× Sato, Ken-ichi× 吉村, 寿次× Yoshimura, Juji× 橋本, 弘信× Hashimoto, Hironobu |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Three hexopyranosides having gem-di-C-methyl group at 2- or 4-positions were synthesized by Michael addition to 2-enopyranosid-4-ulose and 3-enopyranosid-2-ulose derivatives, respectively, followed by hydroboration. A heptopyranosid-6-ulose having gem-di-C-methyl group at C–4 was also synthesized from 4-enopyranosid-6-ulose derivative in a similar way. | |||||
| 書誌情報 |
Bulletin of the Chemical Society of Japan 巻 60, 号 4, p. 1433-1439, 発行日 1987-04 |
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| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 0009-2673 | |||||
| 書誌レコードID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AA00580132 | |||||
| DOI | ||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||
| 関連識別子 | 10.1246/bcsj.60.1433 | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 日本化学会 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Article | |||||
