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アイテム
Branched-chain Sugars. XXXVI. A New Synthesis of Methyl 4-O-Benzoyl-3-benzoylamino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-xylo-hexopyranoside, a Derivative of the Branched-chain Amino Sugar of Antibiotic A35512B
http://hdl.handle.net/10487/8177
http://hdl.handle.net/10487/817734b18b01-1e62-4239-8123-1a857dfce962
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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![]() |
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Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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公開日 | 2011-01-28 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Branched-chain Sugars. XXXVI. A New Synthesis of Methyl 4-O-Benzoyl-3-benzoylamino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-xylo-hexopyranoside, a Derivative of the Branched-chain Amino Sugar of Antibiotic A35512B | |||||
言語 | ||||||
言語 | eng | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | journal article | |||||
著者 |
安盛, 俊雄
× 安盛, 俊雄× Yasumori, Toshio× 佐藤, 憲一× Sato, Ken-ichi× 橋本, 弘信× Hashimoto, Hironobu× 吉村, 寿次× Yoshimura, Juji |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | The title compound was synthesized from methyl 4-O-benzyl-2,6-dideoxy-β-L-threo-hexopyranosid-3-ulose (19) through cyanomesylation, reductive spiro aziridine formation, and reductive ring-opening. When (2-methoxyethoxymethyl) group was used as the protecting group at O-4 of the above intermediate, it could not be removed at the final stage. | |||||
書誌情報 |
Bulletin of the Chemical Society of Japan 巻 57, 号 9, p. 2538-2542, 発行日 1984-09 |
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ISSN | ||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
収録物識別子 | 0009-2673 | |||||
書誌レコードID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AA00580132 | |||||
DOI | ||||||
関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
識別子タイプ | DOI | |||||
関連識別子 | 10.1246/bcsj.57.2538 | |||||
著者版フラグ | ||||||
出版タイプ | VoR | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
出版者 | ||||||
出版者 | 日本化学会 | |||||
資源タイプ | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Article |