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Branched-chain Sugars. XXXV. The Synthesis of L-Rubranitrose (2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-3-nitro-L-xylo-hexopyranose)
http://hdl.handle.net/10487/8176
http://hdl.handle.net/10487/81760b649de5-09eb-4a70-8376-44db9f0f1466
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
佐藤・化学-015.pdf (2.4 MB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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| 公開日 | 2011-01-28 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Branched-chain Sugars. XXXV. The Synthesis of L-Rubranitrose (2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-3-nitro-L-xylo-hexopyranose) | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | journal article | |||||
| 著者 |
吉村, 寿次
× 吉村, 寿次× Yoshimura, Juji× 安盛, 俊雄× Yasumori, Toshio× Kondo, Tatsuya× 佐藤, 憲一× Sato, Ken-ichi |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | The title compound was stereoselectively synthesized from methyl 2,6-dideoxy-4-O-methyl-β-L-thero-hexopyranosid-3-ulose (11) through the successive conversions; cyanomesylation, reductive spiro aziridine formation, reductive ring-opening to the methyl-branched amino sugar, oxidation to the corresponding nitro sugar. | |||||
| 書誌情報 |
Bulletin of the Chemical Society of Japan 巻 57, 号 9, p. 2535-2537, 発行日 1984-09 |
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| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 0009-2673 | |||||
| 書誌レコードID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AA00580132 | |||||
| DOI | ||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||
| 関連識別子 | 10.1246/bcsj.57.2535 | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 日本化学会 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Article | |||||
