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Aminosugars. XXVIII. A Facile Synthesis of Benzyl α- and β-Kasugaminides via the Corresponding Abequosides
http://hdl.handle.net/10487/8168
http://hdl.handle.net/10487/8168fe1481b6-aa5d-4ca6-b57c-a096689334fa
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
佐藤・化学-007.pdf (4.0 MB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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| 公開日 | 2011-01-28 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Aminosugars. XXVIII. A Facile Synthesis of Benzyl α- and β-Kasugaminides via the Corresponding Abequosides | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | journal article | |||||
| 著者 |
吉村, 寿次
× 吉村, 寿次× Yoshimura, Juji× 佐藤, 憲一× Sato, Ken-ichi× 橋本, 弘信× Hashimoto, Hironobu× Shimizu, Kuniaki |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Synthesis of benzyl α- and β-kasugaminides (benzyl 2,4-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α- and β-D-arabino-hexopyranosides) was carried out by the simultaneous substitution at 2,4-positions of 2,4-di-O-mesyl-abequosides (3,6-dideoxy-2,4-di-O-mesyl-α- and β-D-xylo-hexopyranosides) with sodium azide followed by hydrogenation. The substitution in N,N-dimethylformamide at higher temperature gave the elimination products (4-azido-2,3-unsaturated derivatives) and the subsequently rearranged products (3,4-unsaturated 2-azido derivatives), but, that in hexamethylphosphoric triamide at lower temperature gave the desired compounds in fairly good yields. | |||||
| 書誌情報 |
Bulletin of the Chemical Society of Japan 巻 50, 号 12, p. 3305-3309, 発行日 1977-12 |
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| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 0009-2673 | |||||
| 書誌レコードID | ||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||
| 収録物識別子 | AA00580132 | |||||
| DOI | ||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||
| 関連識別子 | 10.1246/bcsj.50.3305 | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 日本化学会 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Article | |||||
