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SYNTHESIS OF METHYL 2,3-DI-O-METHYL-α-D-SIBIROSAMINIDE
http://hdl.handle.net/10487/8147
http://hdl.handle.net/10487/81473f26e181-2dec-4755-ba02-4b15f3734d76
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
佐藤・化学-26.pdf (879.2 kB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2011-01-27 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | SYNTHESIS OF METHYL 2,3-DI-O-METHYL-α-D-SIBIROSAMINIDE | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | journal article | |||||
| 著者 |
Yoshimura, Juji
× Yoshimura, Juji× Hong, Namgi× Rahman, Atta ur× 佐藤, 憲一× Sato, ken-ichi |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Methyl 2,3-di-o-methyl-α-D-sibirosaminide (12; methyl 4,6-dideoxy-3-c-methyl-2,3-di-o-methyl-4-methylamino-α-D-altropyranoside) has been synthesized from methyl 4,6-o-benzylidene-3-c-methyl-2-o-methyl-α-D-altropyranoside (2). The introduction of methylamino group at c-4 position was achieved by hydrogenation of methyl 6-deoxy-3-c-methyl-2,3-di-o-methyl-α-D-arabino-hexopyranosid-4-ulose oxime (8) in the ratio of 2.6:1 (altro:ido) followed by N-formylation and reduction. | |||||
| 書誌情報 |
Chemistry Letters 巻 9, 号 7, p. 777-778, 発行日 1980-07-05 |
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| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 0366-7022 | |||||
| DOI | ||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||
| 関連識別子 | 10.1246/cl.1980.777 | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 日本化学会 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Article | |||||
