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SYNTHESIS OF EVERNITROSE AND ITS ENANTIOMER
http://hdl.handle.net/10487/8145
http://hdl.handle.net/10487/8145801552b4-883b-466d-ad16-99614e950dac
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
佐藤・化学-24.pdf (1.7 MB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||
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| 公開日 | 2011-01-27 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | SYNTHESIS OF EVERNITROSE AND ITS ENANTIOMER | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
| 資源タイプ | journal article | |||||
| 著者 |
Yoshimura, Juji
× Yoshimura, Juji× Matsuzawa, Masafumi× 佐藤, 憲一× Sato, Ken-ichi× Funabashi, Masuo |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Evernitrose (1: 2,3,6-trideoxy-3-C,4-0-dimethyl-3-nitro-Larabino-hexopyranose) and its enantiomer (17) were synthesized from methyl 2,6-dideoxy-4-o-methyl-a-L-erythro-hexopyranosid-3-ulose and methyl 4,6-o-benzylidene-2-deoxy-a-D-erythro-hexopyranosid-3-ulose, respectively. In both cases, the unique nitro group attached to the tertiary branching carbon was introduced by oxidation of the corresponding amino derivatives prepared by Bourgeois's method. |
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| 書誌情報 |
Chemistry Letters 巻 6, 号 12, p. 1403-1406, 発行日 1977-12-05 |
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| ISSN | ||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
| 収録物識別子 | 0366-7022 | |||||
| DOI | ||||||
| 関連タイプ | isIdenticalTo | |||||
| 識別子タイプ | DOI | |||||
| 関連識別子 | 10.1246/cl.1977.1403 | |||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| 出版者 | ||||||
| 出版者 | 日本化学会 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Article | |||||
