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  1. C0700 総合理学研究所
  2. 03 紀要論文
  3. 01 Science Journal of Kanagawa University
  4. 0340 34巻

性機能を調節する脊髄射精発生器ニューロンの脳への投射

https://doi.org/10.24792/0002000108
https://doi.org/10.24792/0002000108
b3c33401-396e-474c-a1c2-b92c74c6ea2c
名前 / ファイル ライセンス アクション
08 08 性機能を調節する脊髄射精発生器ニューロンの脳への投射.pdf (1.8 MB)
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2023-09-20
タイトル
タイトル 性機能を調節する脊髄射精発生器ニューロンの脳への投射
言語 ja
タイトル
タイトル Projection of Spinal Ejaculation Generator Neurons to the Brain
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 lumbar-spinothalamic
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 gastrin-releasing peptide
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 oxytocin receptor
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 spinal cord
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 male sexual function
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ID登録
ID登録 10.24792/0002000108
ID登録タイプ JaLC
著者 越智, 拓海

× 越智, 拓海

WEKO 36190
ローカル著者ID 36190

ja 越智, 拓海

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篠崎, 和歌子

× 篠崎, 和歌子

ja 篠崎, 和歌子

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石割, 隆輔

× 石割, 隆輔

ja 石割, 隆輔

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立石, 沙也加

× 立石, 沙也加

ja 立石, 沙也加

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坂本, 浩隆

× 坂本, 浩隆

ja 坂本, 浩隆

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小谷, 享

× 小谷, 享

WEKO 34315
ローカル著者ID 34315

ja 小谷, 享

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 A spinal ejaculation generator (SEG) exists in the X layer of the rat spinal cord (lumbar spinal cord) at the L3-L4 level. SEG neurons express gastrin-releasing peptide (GRP) and oxytocin receptor (OXTR). We have previously reported that sexual experience sowe induced th expressions of GRP and OXTR in SEG neurons with. While SEG neurons project to the thalamic region and are thought to signal the completion of sexual behavior to the brain, it is still unclear where SEG neurons project to in the brain. The purpose of this study was to clarify the projection area of SEG neurons in the brain. Firstly, we analyzed the localizations of GRP-positive fibers in the brains of sexually experienced and naive male rats. GRP-positive fibers were observed in the parafascicular nucleus (PF), subparafascicular nucleus (SPF), and medial amygdala nucleus, posterodorsal part (MePD). In all cases, more GRP fibers were observed in sexually experienced males than in naive males. Secondly, we specifically lesioned SEG neurons using OXTR human diphtheria toxin receptor (Dtxr)-2A-channelhodopsin-2-(ChR2)-EYFP transgenic rats. The number of SEG neurons was reduced by half compared with controls. GRP- and YFP-positive fibers in the MePD were significantly reduced in rats with a loss of SEG neurons compared with controls. No differences were found in other brain regions, suggesting that SEG neurons project to the MePD and that sexual experience enhances input from the SEG neurons to the MePD. In addition, sexual experience might increase the GRP expression not only in the SEG neurons but also in GRP neurons of the brain.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 原著 2022年度神奈川大学総合理学研究所共同研究助成論文
言語 ja
書誌情報 Science Journal of Kanagawa University
en : Science Journal of Kanagawa University

巻 34, p. 49-53, 発行日 2023-07-30
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 1880-0483
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA12068302
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者
出版者 神奈川大学総合理学研究所
言語 ja
出版者
出版者 Research Institute for Integrated Science, Kanagawa University
言語 en
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Ver.1 2023-09-20 05:53:21.194876
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