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  1. C0700 総合理学研究所
  2. 03 紀要論文
  3. 01 Science Journal of Kanagawa University
  4. 0360 36巻

レーザー同期時間分解ESR法を用いたC=S二重結合へのラジカル付加反応素過程の観測

https://doi.org/10.24792/0002001841
https://doi.org/10.24792/0002001841
0b0ee0c1-9b86-4c70-b7bb-3022cbaf0ef8
名前 / ファイル ライセンス アクション
06 06 レーザー同期時間分解ESR法を用いたC=S二重結合へのラジカル付加反応素過程の観測.pdf (1.7 MB)
アイテムタイプ 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2025-09-16
タイトル
タイトル レーザー同期時間分解ESR法を用いたC=S二重結合へのラジカル付加反応素過程の観測
言語 ja
タイトル
タイトル Laser-Synchronized Time-Resolved ESR Spectroscopy of Elementary Process Involving Radical Addition to C=S Double Bond
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 time-resolved ESR spectroscopy
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 free radical
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 addition reaction
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 RAFT
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ID登録
ID登録 10.24792/0002001841
ID登録タイプ JaLC
著者 加藤, 将利

× 加藤, 将利

ja 加藤, 将利

ja-Kana カトウ, マサトシ

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稲葉, 喬

× 稲葉, 喬

ja 稲葉, 喬

ja-Kana イナバ, タカシ

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川井, 葉子

× 川井, 葉子

ja 川井, 葉子

ja-Kana カワイ, ヨウコ

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三宅, 祐輔

× 三宅, 祐輔

ja 三宅, 祐輔

ja-Kana ミヤケ, ユウスケ

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中西, 郁夫

× 中西, 郁夫

ja 中西, 郁夫

ja-Kana ナカニシ, イクオ

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河合, 明雄

× 河合, 明雄

WEKO 34291

ja 河合, 明雄

ja-Kana カワイ, アキオ

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抄録
内容記述タイプ Other
内容記述 A time-resolved (TR-ESR) method was applied to observe an elementary process of the radical addition reaction to the C=S double bond of the reversible addition fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization reagent (thiobenzoylthio)acetic acid. As for the radical, 1-hydroxycyclohexyl (Hy-CyH), which is easily prepared by UV laser photodissociation of an aromatic ketone compound, was examined. Time evolution of TR-ESR spectra in the reaction system of Hy-CyH and (thiobenzoylthio)acetic acid shows prompt generation of Hy-CyH after UV laser photolysis, followed by the clear appearance of the adduct radical with new bond formation at the S atom at the C=S group in the RAFT reagent. The TR-ESR spectrum of the adduct radical was analyzed according to the hyperfine coupling constants obtained by DFT calculation. Although the spectrum was broad and showed no clear hyperfine structure, the bandwidth of the spectrum was reproduced by the theoretical simulation spectrum. The g value of the adduct radical was larger than that of Hy-CyH, which is a conventional organic free radical. This agrees well with the electronic structure of the adduct radical with two S atoms neighboring the C atom with an unpaired electron. Thus, large spin-orbit coupling of the two S atoms gives rise to a higher g value than Hy-CyH. The addition reaction rate of Hy-CyH and the RAFT reagent was estimated by the time evolution of TR-ESR spectra.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 原著 2024年度神奈川大学総合理学研究所共同研究助成論文
言語 ja
書誌情報 ja : Science Journal of Kanagawa University
en : Science Journal of Kanagawa University

巻 36, p. 33-38, 発行日 2025-07-31
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 1880-0483
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA12068302
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者
出版者 神奈川大学総合理学研究所
言語 ja
出版者
出版者 Research Institute for Integrated Science, Kanagawa University
言語 en
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Ver.1 2025-09-17 02:10:50.048000
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