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  1. C0700 総合理学研究所
  2. 03 紀要論文
  3. 01 Science Journal of Kanagawa University
  4. 0310 31巻

芳香族置換基を導入したN,C,S- ピンサー鉄錯体の合成と分光学的性質

https://doi.org/10.24792/0000013574
https://doi.org/10.24792/0000013574
c60277ce-7156-420e-b1b7-9e2735ebfa80
名前 / ファイル ライセンス アクション
10 10 芳香族置換基を導入したN,C,S- ピンサー鉄錯体の合成と分光学的性質 (3.8 MB)
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2021-01-12
タイトル
タイトル 芳香族置換基を導入したN,C,S- ピンサー鉄錯体の合成と分光学的性質
言語 ja
タイトル
タイトル Synthesis and Spectroscopic Properties of N,C,S-Pincer Iron Complexes Bearing an Aromatic Substituent
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 iron complex
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 dibenzothiophene derivatives
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 N,C,S-tridentate ligand
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 quinolyl group
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 naphthyl group
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 charge transfer transition
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 electronic spectrum
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ID登録
ID登録 10.24792/0000013574
ID登録タイプ JaLC
著者 川原井, 一成

× 川原井, 一成

WEKO 35273

ja 川原井, 一成

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中島, 洋

× 中島, 洋

WEKO 35274

ja 中島, 洋

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伊藤, 亮孝

× 伊藤, 亮孝

WEKO 35275

ja 伊藤, 亮孝

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磯田, 脩斗

× 磯田, 脩斗

WEKO 35276

ja 磯田, 脩斗

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廣津, 昌和

× 廣津, 昌和

WEKO 35218
ローカル著者ID 35218

ja 廣津, 昌和

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 A series of N,C,S-pincer iron(II) complexes bearing an aromatic substituent was synthesized from 4-(pyridyn-2-yl)dibenzothiophene derivatives via C-S bond cleavage. The general formula of the complexes is trans -[Fe(L)(CO)(PMe3)2], where L represents the N,C,S-tridentate ligands consisting of biphenylthiolate dianion and pyridine moieties. 8-Quinolyl (Q) and 1-naphthyl (N) groups were introduced into the pyridyl group at the 4 or 5 position of the original ligand LH, giving L4Q, L4N, L5Q, and L5N. The electronic absorption spectra of trans - [Fe(L)(CO)(PMe3)2] showed an intense band in the range of 400-450 nm with a shoulder in the longer wavelength region. TD-DFT calculations suggested that the former originates in the transition from the orbitals around the thiolate-containing metallacycle to the pyridine moiety, while the latter is ascribed to that from the antibonding π* orbital of the Fe-S bond to the pyridine moiety. In both transitions, the charge transfer to the aromatic substituent can be induced. The most intense band for the latter charge transfer was found for trans -[Fe(L4Q)(CO) (PMe3)2].
言語 ja
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 原著
言語 ja
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 2019年度神奈川大学総合理学研究所共同研究助成論文
言語 ja
書誌情報 en : Science Journal of Kanagawa University

巻 31, p. 65-73, 発行日 2020-10-30
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 1880-0483
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA12068302
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者
出版者 神奈川大学総合理学研究所
言語 ja
出版者
出版者 Research Institute for Integrated Science, Kanagawa University
言語 en
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Ver.1 2023-05-15 14:28:27.289890
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